о дааа сегодня на курсах была биология.
рассказывали про различные мутации.жесть такая.
например.
синдром Марфана
наследственное заболевание соединительной ткани,проявляющееся изменениями скелета:высоким ростом с относительно коротким туловищем,длинными паукообразными пальцами(арахнодактилия),разболтаннностью суставов,часто сколиозом,кифозом,деформациями грудной клетки,аркообразным небом.Характерны также поражения глаз.В связи с аномалиями сердечно-сосудистой системы средняя продолжительность жизни сокращена.


Синдром Эдвардса
тяжелое неизлечимое хромосомное заболевание. Характеризуется множественными пороками развития, в том числе задержкой психомоторного развития, врожденными пороками сердца, гипоплазией скелетной мускулатуры и т.п.

Синдром Патау
Для СП характерны множественные врожденные пороки развития головного мозга и лица. Это патогенетическая единая группа ранних (и, следовательно, тяжелых) нарушений формирования головного мозга, глазных яблок, костей мозговой и лицевой частей черепа. Окружность черепа обычно уменьшена, встречается и тригоноцефалия. Лоб скошенный, низкий; глазные щели узкие, переносье запавшее, ушные раковины низко расположенные и деформированные. Типичный признак СП - это расщелины верхней губы и неба (обычно двухсторонние). Всегда обнаруживаются пороки нескольких внутренних органов в разной комбинации: дефекты перегородок сердца, незавершенный поворот кишечника, кисты почек, аномалии внутренних половых органов, дефекты поджелудочной железы. Как правило, наблюдается полидактилия (чаще двухсторонняя и на руках) и флексорное положение кистей.

и тд.
знаете,после всех этих синдромов я поняла,что не очень хочу рожать.
НО хочу сделать полный анализ крови.дорогой конечно,но оно того стоит.
а то мало ли,рожу ещё когда-нибудь ребёнка с патологией...